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Q/ZH 219-2025 30%精甲·噁霉灵可溶液剂
- 名 称：Q/ZH 219-2025 30%精甲·噁霉灵可溶液剂 - 下载地址2
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资料介绍
江西众和化工有限公司企业标准 Q/ZH 219-2025
30%精甲霜灵·噁霉灵可溶液剂
1. 标准概述
- 替代关系：本标准替代Q/ZH 219-2022，主要修订内容为更新pH值测定方法（GB/T 1601-2023）及编辑性调整。
- 适用范围：适用于30%精甲霜灵·噁霉灵可溶液剂的质量控制，涵盖技术要求、试验方法、检验规则等。
2. 规范性引用文件
包括GB/T 191（包装标志）、GB/T 1601（pH测定）、GB 3796（农药包装通则）、GB/T 19136/19137（热储/低温稳定性）等20余项国家标准。
3. 产品要求
4.1 外观
- 透明液体，允许轻微沉淀（摇动后恢复），无结块。
4.2 控制指标
| 项目 | 指标要求 |
|---|---|
| 精甲霜灵质量分数 | 5.0±0.5% |
| 精甲霜灵质量浓度 | 58±5 g/L（20℃） |
| 精甲霜灵R体比例（K） | ≥95% |
| 噁霉灵质量分数 | 25.0±1.5% |
| 噁霉灵质量浓度 | 290±17 g/L（20℃） |
| 2,6-二甲基苯胺 | ≤0.0025% |
| pH值 | 4.0~7.0 |
| 稀释稳定性（20倍） | 稀释液均一无析出物 |
| 持久起泡性（1min） | ≤60 mL |
| 低温稳定性（0±2℃,7d） | 离析物体积≤0.3 mL |
| 热储稳定性（54±2℃,14d） | 有效成分分解率≤5%，且异构体比例、pH值等仍符合标准要求 |
5. 试验方法
5.5 有效成分测定（HPLC法）
- 色谱条件：C18柱，甲醇+0.1%磷酸水（60:40），流速1.0 mL/min，检测波长220nm。
- 计算：外标法，精甲霜灵平行误差≤0.3%，噁霉灵≤0.5%。
5.6 精甲霜灵异构体比例
- 手性柱分离：CHIRALCEL OJ-H柱，正己烷+异丙醇（90:10），检测R体（12.8min）与S体（9.7min）。
5.7 2,6-二甲基苯胺测定（GC法）
- 内标法：DB-17毛细管柱，正十二烷内标，检出限≤0.0025%。
其他项目
- pH值：GB/T 1601-2023；水分：卡尔·费休法；稳定性：按GB/T 19136/19137进行。
6. 检验规则
- 出厂检验：全项目检验（第4章所有指标）。
- 型式检验：每3个月一次，或遇原料/工艺变更时。
- 判定规则：任一指标不合格即判批次不合格。
7. 质量保证与储运
- 质量保证期：2年（生产日期起）。
- 包装：聚酯瓶（100mL/200mL），外箱≤15kg，符合GB 3796。
- 储运：通风干燥库房，避光防潮，不与食品混放。
附录A：有效成分参数
- 精甲霜灵（Metalaxyl-M）：
- 结构式：R-2-[(2,6-二甲苯氧基)乙酰氨基]丙酸甲酯
- 溶解度：水26 g/L（25℃），与有机溶剂互溶。
- 噁霉灵（Hymexazol）：
- 结构式：5-甲基异噁唑-3-醇
- 溶解度：水65.1 g/L（20℃），稳定性高。
总结：本标准详细规定了30%精甲霜灵·噁霉灵可溶液剂的技术要求、分析方法（HPLC/GC）、稳定性及包装储运条件，确保产品质量可控且安全有效。关键指标包括有效成分含量、异构体比例、杂质限值及稳定性测试。
