Q/AEKR 002-2025 医用区域阀门箱

以下是湖南一特医疗股份有限公司企业标准 ​​Q/AEKR-002-2025《医用区域阀门箱》​​ 的详细内容总结：

​​一、基础信息​​

• ​​标准编号​​：Q/AEKR-002-2025
• ​​产品名称​​：医用区域阀门箱
• ​​发布与实施​​：2025年2月5日发布，2025年3月10日实施
• ​​有效期​​：自发布日起3年（到期需复审）
• ​​起草单位​​：湖南一特医疗股份有限公司
• ​​主要起草人​​：王成功、王世民、张鹏飞

​​二、适用范围​​

规定了医用区域阀门箱的​​命名规则、技术要求、检验方法、检验规则、标签及包装要求​​。

​​三、规范性引用文件​​

• GB/T 191《包装储运图示标志》
• GB/T 1226《一般压力表》
• GB/T 1804《一般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差》
• GB/T 2828.1《计数抽样检验程序》

​​四、产品组成与命名​​

1. ​​产品组成​​

• 主要部件：管路、球阀、安全阀、压力表等。

2. ​​型号命名​​

• 示例：箱体规格为 ​​M3A​​（配图示，但图中文字未标注具体含义）。

​​五、技术要求​​

1. ​​外观要求​​

• 表面光滑平整，无擦伤、剥落、露底、裂纹；文字标签清晰。
• 箱体开关灵活，紧固件连接牢靠，管路阀门排列整齐。
• 压力表无破损、无影响读数的划痕。

2. ​​尺寸要求​​

• 外形尺寸：​​350×160×430 mm​​
• 公差符合 ​​GB/T 1804-2000 的 m 级​​（中等精度）。

3. ​​压力表要求​​

• 精度等级：​​1.6 级​​；
• 测量范围符合 ​​GB/T 1226​​ 标准规定。

4. ​​球阀要求​​

• 关闭时须完全切断气体输送，​​无泄漏​​。

5. ​​密封性要求​​

• 在 ​​1.0 MPa 工作压力​​下，各连接部分无漏气现象。

​​六、检验方法​​

1. ​​外观检验​​

• 目视检查（可矫正视力）。

2. ​​尺寸检验​​

• 使用卷尺或卡尺测量。

3. ​​压力表检验​​

• 目视检查精度等级及测量范围。

4. ​​球阀密封性检验​​

• 关闭球阀，进气端输入 ​​1.0 MPa 压力​​，出气口压力表示数应为 ​​0​​。

5. ​​整体密封性检验​​

• 打开球阀，输入 ​​1.0 MPa 压力​​，保压 ​​20 秒​​，各连接处涂无脂肥皂水观察是否漏气。

​​七、检验规则​​

• ​​出厂检验​​：产品须通过全部检验项目方可出厂。

​​八、标志、标签与包装​​

1. ​​产品铭牌标志​​

• 公司名称、商标；
• 产品名称、型号；
• 出厂日期、产品编号。

2. ​​产品合格证内容​​

• 产品名称、型号、编号；
• 检验日期、检验员代号；
• “合格”字样。

3. ​​外包装箱标志​​

• 产品名称、商标、型号、编号；
• 企业名称、地址；
• 数量、重量、体积（长×宽×高）；
• ​​符合 GB/T 191 储运图示标志​​（如防潮、轻放等）。

4. ​​包装要求​​

• ​​单包装文件​​：产品合格证、使用说明书；
• ​​贮存环境​​：室温 ≤ ​​25℃​​，干燥环境；
• ​​外包装​​：确保正常储运中产品不受损。

​​总结要点​​

此标准为医用区域阀门箱的设计、生产、检验及包装提供了完整的技术规范，确保产品安全性与合规性。