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新药研发中的化学和工艺
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新药研发中的化学和工艺
作者: 范如霖
华东理工大学
出版日期:2008-1-1
第一章 绪言——根据人类基因ras的作用机制寻找抗癌药
第一节 人类的ras基因
第二节 癌症之发生与基因的关联
第三节 竞争抑制的构想和初步的研究成果
第二章 拟四肽研究中关键中间体的制备——3-乙氧羰基-4-异丙基-苯乙醛
第一节 课题的来历
第二节 过去的和当时的合成路线
第三节 对既有合成路线的检核与第一构想的失败
第四节 第二构想及其实践
第五节 第三步反应的研究——通过金属化
第六节 放大反应,完成任务
第三章 拟四肽研究中关键中间体的制备——(R-2-氧噻唑-4-甲基三苯基磷碘化物
第一节 合成路线和潜在的问题
第二节 氨基和巯基的保护——第一步反应
第三节 还原反应——中间体3的制备
第四节 酯化、碘代与成盐
第五节 小结
第四章 合成一组噻唑四肽拟似物
第一节 研究的背景——噻吩衍生物的活性非常高
第二节 噻唑类似物——不能“如法炮制”的原因
第三节 Darzens反应
第四节 利用酶拆分对映体
第五节 建构目标分子的策略与实践
第六节 资产盘点和产物的生物活性
第七节 附注:SN2′反应
第五章 在苯环上建构半胱氨酸基元
第一节 课题的来历
第二节 初始路线之执行——建构不对称碳,合成中间体8
第三节 初始合成路线之执行——Curtis重排,合成中间体9
作者: 范如霖
华东理工大学
出版日期:2008-1-1
第一章 绪言——根据人类基因ras的作用机制寻找抗癌药
第一节 人类的ras基因
第二节 癌症之发生与基因的关联
第三节 竞争抑制的构想和初步的研究成果
第二章 拟四肽研究中关键中间体的制备——3-乙氧羰基-4-异丙基-苯乙醛
第一节 课题的来历
第二节 过去的和当时的合成路线
第三节 对既有合成路线的检核与第一构想的失败
第四节 第二构想及其实践
第五节 第三步反应的研究——通过金属化
第六节 放大反应,完成任务
第三章 拟四肽研究中关键中间体的制备——(R-2-氧噻唑-4-甲基三苯基磷碘化物
第一节 合成路线和潜在的问题
第二节 氨基和巯基的保护——第一步反应
第三节 还原反应——中间体3的制备
第四节 酯化、碘代与成盐
第五节 小结
第四章 合成一组噻唑四肽拟似物
第一节 研究的背景——噻吩衍生物的活性非常高
第二节 噻唑类似物——不能“如法炮制”的原因
第三节 Darzens反应
第四节 利用酶拆分对映体
第五节 建构目标分子的策略与实践
第六节 资产盘点和产物的生物活性
第七节 附注:SN2′反应
第五章 在苯环上建构半胱氨酸基元
第一节 课题的来历
第二节 初始路线之执行——建构不对称碳,合成中间体8
第三节 初始合成路线之执行——Curtis重排,合成中间体9
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